別放棄，一起快樂的生活吧

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文/潘盈蓁

從小我是個活潑聰明的孩子，教過我的老師都說我是個人才，只要好好培養，前途無可限量，但發病後一切都不一樣了，發作時的那種痛苦與難受，非一般人所能體會，像是常打翻飯菜、摔車、跌倒、被熱湯燙到、運動時發作，等等，都是常有的事，加上童年時發作被排斥、不受歡迎，還有只要有鐵馬、機車的活動，我都不能參與，可以說是沒什麼童年可言，還好我有一個對我很好的哥哥，了解我的痛處，在他有空的時候就會帶我去吃我愛吃的、看電影、陪我打我最愛的撞球，讓我有動力走過這許許多多被病痛折磨的痛苦，不然我可能會發瘋。(全文)

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無障礙病房、醫療相關輔具如移位機等，並不是所有病房都有，也因此障礙者每次就醫時，都必需將就現有的環境、器材克難地完成診察或治療，也造成障礙者不願意使用政府提供的醫療保健資源如子宮頸癌抹片檢查等。此外，診所的無障礙普及率低輪椅族望門興嘆、聽障者「臨時生病」要「臨時」申請手譯員協助，也常有困難。(繼續閱讀)

活動一開始，智青與阿公阿嬤總是默契不足，常常雞同鴨講，說也說不通，或是雞講了很多，但鴨子還是在聽雷，楞在那。後來，有位阿嬤主動分享：「我就先陪他做，慢慢教他，示範給他看，這樣他就會了，啊我自己的，等回家再做就好了。」其他人聽完後，都表示這個方法好，紛紛跟進。(全文)

一開始都還蠻順利的，到了第六次做化療的時候，醫生說我的腫瘤變大了一點，所以我的療程有變化，在打新的化療藥時我非常的不舒服，可是之後都不會了，不知道是不是因為習慣了，這個化療藥只打了三、四次，醫生就又說要移植，我知道的時候大哭了一場，因為尹柔姐姐那時候已經做完第一次的移植，她跟我說做移植會很不舒服，可是我還是鼓起勇氣面對了。(全文)