聾人的資訊平權(二)

什麼是資訊平權？

當了手語翻譯員十二三年，遇到的人，去過的場子，已經數不清了，問我什麼是資訊平權？我還真不知道該怎麼回答。

我只能說，我曾遇過主辦單位說接下來的活動不重要，所以不需要手語翻譯員，但是主持人持續在講話，只是大家覺得那沒什麼重要，聾人不需要知道的。

我也曾遇過公司主管在員工會議時，當著大家的面說黃色笑話，然後對著我說，這個不用翻譯給聾人知道啦！

我也曾遇過在法院，法官直接對著我說：這個可以不用翻譯給聾人知道。

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在台灣，因為使用手語有障礙，溝通不方便，所以父母和社會主流希望聽障去學習口語，但是到了美國，我反而因為不能開口說英文，學習手語來解決我的溝通困難；在美國，我處處發現到美國政府對於聾人的照顧和用心，像是講電話，我們聽也聽不清楚，說也說不清楚，因此對電話一直都有障礙，但是在美國，聾人要講電話卻不是難事，有免費視訊電話和TTY(打字翻譯服務系統)兩個可以選者，一個是用視訊透過手譯員，幫忙轉成語音告訴對方，同樣對方的話，轉成手語，如果不會手語的聽障，也可以選擇TTY，只是把手語變成打字而已，而且美國政府保障了聾人的溝通權利，不管是於公於私，都可以免費使用這樣的服務，所以在台灣，信用卡要開卡、半夜肚子餓想叫外送等等，到了美國，通通都不是問題。

但是我覺得美國最重要的是灌輸了社會一個很棒的觀念，就是「提供幫助不是要讓您成為聽人，而是要讓你生活像聽人一樣無障礙」，所以他們很尊重聾人溝通的權利，甚至美國聾人每個人都知道身權法其中一個法條，就是如果聾人需要溝通上的協助，包括請手譯員、筆談等等，相關單位一定要提供協助，不得拒絕，如果對方不願意配合，可以控訴，這樣的一個法條列入美國最高層次的聯邦法，全美50州都要遵守這法規，也保障了聾人的資訊平等。(閱讀全文)

我有精神疾病長達16年了，其實發病時我雖然很痛苦，不過照顧我的家人是辛苦的、我想有精神病的患著的家庭也是一樣。

家人時時刻刻都會心驚膽跳的，總是會害怕有疾病的我什麼時候會傷害自己，他們不了解精神疾病的症狀、狀況。

所以時時刻刻24小時都會很小心很注意的照顧，這是我生病那麼久有所感受、並不是只有我一個人有精神疾病，這些感覺不管是在我以前的醫院或是來到風信子協會工作，會跟一些有疾病的病友和精神疾病工作著在一起聊天和生活在一起所得來的感觸，真的是很痛苦，家人照顧起來也是很辛苦好像是在互相折磨一樣。(閱讀全文)

事後，我很高興，我堅持靜坐至隔天中午的決定。不管大家怎麼看這個決定。是認為沒有用，反正衛福部的官員也不鳥小貓兩三隻，也達不到目標。還是報以同情或不解的眼光。對我來說「靜靜的坐在椅子上」是成長的深刻記憶。我童年時代，太常骨折，常常因受傷而在床上不能動彈。或被家人抱在椅子上，也因為行動不便，而整天呆坐椅子上。

「靜坐」對我而言，是最無言的抗議。抗議這個世界不包容我們身體不便者。也是對命運最沈重的控訴：『我們總是失去自由』。如果不靜坐到隔天中午，我無法回應自己的生命歷程，更希望以此「用我熟悉的方式」表達這七年來推動自立生活的決心與熱情。(閱讀全文)